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Gebührenverordnung zum Medizinproduktegesetz und den zu seiner Ausführung ergangenen Rechtsverordnungen (Medizinprodukte-Gebührenverordnung – BKostV-MPG)
Vom 27. März 2002, BGBl. I S. 1228, zuletzt geändert am 10. Mai 2010, BGBl. I S. 555
Auf Grund des § 37 Abs. 9, 11 Satz 1 und Abs. 12 Satz 3 des Medizinproduktegesetzes vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 1963), der durch Artikel 1 Nr. 32 des Gesetzes vom 13. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3586) neu gefasst worden ist, in Verbindung mit dem 2. Abschnitt des Verwaltungskostengesetzes vom 23. Juni 1970 (BGBl. I S. 821), verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie:
Inhaltsübersicht
§ 2 Zulassung, Verlängerung und Änderung der Zulassung [9]
§ 3 Klassifizierung und Abgrenzung von Produkten [10]
§ 4 Konsultationsverfahren [11]
§ 5 Amtshandlungen im Rahmen klinischer Prüfungen [12]
§ 7 Gebühren in besonderen Fällen [14]
§ 10 Gebührenermäßigung und -befreiung auf Antrag [17]
