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Gerätesicherheit / Bund
Verordnung über Vertriebswege für Medizinprodukte (MPVertrV)
Vom 17. Dezember 1997, BGBl. I S. 3148, zuletzt geändert am 25. November 2003, BGBl. I S. 2304
Auf Grund des § 11 Abs. 2 des Medizinproduktegesetzes vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 1963) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit nach Anhörung von Sachverständigen im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und, soweit der Strahlenschutz betroffen ist oder es sich um Medizinprodukte handelt, bei deren Herstellung ionisierende Strahlen verwendet werden, mit dem Bundesministerium für Arbeit und Sozialordnung und mit dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit:
